Suspensión preventiva y retiro del mercado de todos los medicamentos que contengan RANITIDINA.
ANMAT, retira los medicamentos orales que contengan ranitidina , dado que se encontraba monitoreando la situación de esta molécula desde octubre de 2019, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) detectara en estos productos una impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en septiembre de 2019.